همراه پزشک

پولیپوز آدنوماتوز خانوادگی

نمای کلی

پولیپوز آدنوماتوز خانوادگی (FAP) یک بیماری نادر و ارثی است که به دلیل نقص در ژن آدنوماتوس پولیپوز کلی (APC) ایجاد می شود. بیشتر افراد ژن را از والدین به ارث می برند. اما برای 25 تا 30 درصد افراد ، جهش ژنتیکی خود به خود اتفاق می افتد.

FAP باعث تشکیل بافت اضافی (پولیپ) در روده بزرگ (روده بزرگ) و راست روده شما می شود. پولیپ ها همچنین می توانند در دستگاه گوارش فوقانی ، به ویژه قسمت فوقانی روده کوچک (اثنی عشر) رخ دهند. در صورت عدم درمان ، پولیپ های روده بزرگ و راست روده ممکن است در 40 سالگی سرطانی شوند.

بیشتر افراد مبتلا به پولیپوز آدنوماتوز خانوادگی در نهایت برای جلوگیری از سرطان نیاز به جراحی برای برداشتن روده بزرگ دارند. پولیپ های اثنی عشر همچنین می توانند به سرطان مبتلا شوند ، اما معمولاً با نظارت دقیق و از بین بردن منظم پولیپ ها می توان آنها را کنترل کرد.

برخی از افراد حالت خفیف تری از بیماری دارند که به آن پولیپوز آدنوماتوز خانوادگی ضعیف (AFAP) می گویند. افراد مبتلا به AFAP معمولاً پولیپ روده بزرگ کمتری دارند (به طور متوسط 30) و بعداً در زندگی به سرطان مبتلا می شوند.

علائم

علامت اصلی FAP صدها یا حتی هزاران پولیپ است که در روده بزرگ و راست روده رشد می کند ، معمولاً در اواسط نوجوانی شروع می شود. پولیپ ها تقریباً 100 درصد مطمئناً تا 40 سالگی به سرطان روده بزرگ یا سرطان رکتوم تبدیل می شوند.

علل

پولیپوز آدنوماتوز خانوادگی به دلیل نقص ژنی ایجاد می شود که معمولاً از والدین به ارث می رسد. اما برخی از افراد ژن غیرطبیعی ایجاد می کنند که باعث بروز این بیماری می شود.

عوامل خطر

اگر پدر یا مادر ، فرزند ، برادر یا خواهر مبتلا به این بیماری داشته باشید خطر ابتلا به پولیپوز آدنوماتوز خانوادگی بیشتر است.

عوارض

علاوه بر سرطان روده بزرگ ، پولیپوز آدنوماتوز خانوادگی می تواند عوارض دیگری نیز ایجاد کند:

  • پولیپ های اثنی عشر. این پولیپ ها در قسمت فوقانی روده کوچک شما رشد می کنند و ممکن است سرطانی شوند. اما با نظارت دقیق ، اغلب می توان پولیپ های اثنی عشر را قبل از ایجاد سرطان شناسایی و از بین برد.
  • پولیپ های اطراف آمپولا این پولیپ ها در جایی رخ می دهند که مجاری صفراوی و لوزالمعده وارد دوازدهه (آمپول) شوند. پولیپ های اطراف آمپولولار ممکن است سرطانی شوند اما اغلب می توانند قبل از ایجاد سرطان شناسایی و برداشته شوند.
  • پولیپ های بنیادی معده. این پولیپ ها در پوشش داخلی معده شما رشد می کنند.
  • Desmoids. این توده های غیر سرطانی می توانند در هر نقطه از بدن بوجود آیند اما اغلب در ناحیه معده (شکم) ایجاد می شوند. دسموئیدها اگر به عصب یا رگ های خونی تبدیل شوند یا به اعضای دیگر بدن شما فشار وارد کنند ، می توانند مشکلات جدی ایجاد کنند.
  • سرطان های دیگر. به ندرت ، FAP می تواند باعث ایجاد سرطان در غده تیروئید ، سیستم عصبی مرکزی ، غدد فوق کلیه ، کبد یا سایر اندام ها شود.
  • تومورهای پوستی غیر سرطانی (خوش خیم).
  • رشد خوش خیم استخوان (استئوم).
  • هایپرتروفی مادرزادی اپیتلیوم رنگدانه شبکیه (CHRPE). اینها تغییرات خوش رنگ خوش خیم در شبکیه چشم شما هستند.
  • ناهنجاری های دندانی. این شامل دندان های اضافی یا دندان هایی است که وارد نمی شوند.
  • تعداد کم گلبول های قرمز خون (کم خونی).

پیشگیری

جلوگیری از FAP امکان پذیر نیست ، زیرا یک بیماری ژنتیکی ارثی است. با این حال ، اگر شما یا فرزندتان به دلیل داشتن یکی از اعضای خانواده در معرض خطر FAP هستید ، به آزمایش و مشاوره ژنتیک نیاز خواهید داشت.

در صورت داشتن FAP ، به غربالگری منظم و در صورت نیاز به جراحی نیاز خواهید داشت. جراحی می تواند از بروز سرطان روده بزرگ یا سایر عوارض جلوگیری کند.

تشخیص

اگر پدر یا مادر ، فرزند ، برادر یا خواهر مبتلا به این بیماری داشته باشید ، در معرض پولیپوز آدنوماتوز خانوادگی قرار دارید. اگر در معرض خطر هستید ، مهم است که مرتباً غربالگری شوید ، از کودکی شروع کنید. معاینات سالانه می توانند رشد پولیپ ها را قبل از سرطانی شدن تشخیص دهند.

غربالگری

  • سیگموئیدوسکوپی. یک لوله انعطاف پذیر به راست روده شما وارد می شود تا رکتوم و سیگموئید را بازرسی کند دو فوت آخر روده بزرگ برای افرادی که تشخیص ژنتیکی FAP یا اعضای خانواده در معرض خطر دارند و آزمایش ژنتیکی انجام نداده اند ، کالج گوارشی آمریکا سیگموئیدوسکوپی سالانه را که از سن 10 تا 12 سال شروع می شود ، توصیه می کند.
  • کولونوسکوپی. یک لوله انعطاف پذیر برای بررسی کل روده بزرگ به راست روده شما وارد می شود. پس از یافتن پولیپ در روده بزرگ ، شما باید سالانه کولونوسکوپی کنید تا زمانی که برای برداشتن روده بزرگ خود جراحی کنید.
  • ازوفاگوگاستروودودنوسکوپی (EGD) و دوئودنوسکوپی مشاهده جانبی. از دو نوع دامنه برای بازرسی مری ، معده و قسمت فوقانی روده کوچک (دوازدهه و آمپول) استفاده می شود. پزشک ممکن است یک نمونه بافت کوچک (بیوپسی) را برای مطالعه بیشتر حذف کند.
  • CT یا MRI. ممکن است از تصویربرداری از شکم و لگن خصوصاً برای ارزیابی تومورهای دسموئید استفاده شود.

آزمایش ژنتیک

با یک آزمایش خون ساده می توانید ژن غیرطبیعی عامل FAP را تشخیص دهید. آزمایش ژنتیک همچنین ممکن است تشخیص دهد که آیا شما در معرض عوارض FAP هستید. پزشک شما ممکن است آزمایش ژنتیکی را به شما پیشنهاد دهد اگر:

  • شما اعضای خانواده خود را با FAP دارید
  • برخی از علائم FAP را دارید ، اما نه همه ،

رد کردن FAP باعث می شود کودکان در معرض خطر سالها غربالگری و پریشانی عاطفی انجام نشوند. در مورد كودكانی كه این ژن را دارند ، غربالگری و درمان مناسب خطر سرطان را بسیار كاهش می دهد.

آزمایشات اضافی

پزشک شما ممکن است معاینات تیروئید و سایر آزمایشات را برای تشخیص سایر مشکلات پزشکی که در صورت داشتن FAP ممکن است رخ دهد ، توصیه کند.

درمان

در ابتدا ، پزشک شما هرگونه پولیپ کوچک را که در معاینه کولونوسکوپی یافت می شود ، از بین می برد. در نهایت ، پولیپ ها بسیار زیاد می شوند تا به طور جداگانه از بین بروند ، معمولاً در اواخر نوجوانی یا اوایل 20 سالگی. در این صورت برای جلوگیری از سرطان روده بزرگ به جراحی نیاز خواهید داشت. در صورت سرطانی بودن پولیپ نیز به جراحی نیاز خواهید داشت. ممکن است برای AFAP نیازی به جراحی نباشید.

جراحی روده بزرگ کم تهاجمی

جراح شما ممکن است تصمیم بگیرد که عمل جراحی شما را به روش لاپاراسکوپی انجام دهد ، از طریق چندین برش کوچک که برای بسته شدن فقط به دو یا دو کوک احتیاج دارد. این جراحی با حداقل تهاجم معمولاً مدت زمان بستری در بیمارستان را کاهش می دهد و به شما امکان می دهد با سرعت بیشتری بهبود یابید.

بسته به شرایط خود ، ممکن است یکی از انواع زیر را برای جراحی برداشتن بخشی یا کل روده بزرگ داشته باشید:

  • کلکتومی زیر توتال با آناستوموز ایلئورکتال ، و که در آن راست روده در جای خود قرار گرفته است
  • پروكتوكلكتومي كامل با ايلئوستومي قاره ، كه در آن روده بزرگ و راست روده برداشته شده و روزنه اي (ايلئوستومي) ، معمولاً در سمت راست شكم شما ايجاد مي شود
  • پروکتوکولکتومی کامل همراه با آناستوموز ایلئوآنال (جراحی کیسه J نیز نامیده می شود) ، که در آن روده بزرگ و راست روده برداشته می شود و بخشی از روده کوچک به راست روده متصل می شود

درمان پیگیری

جراحی FAP را درمان نمی کند. پولیپ ها می توانند در قسمت های باقیمانده یا بازسازی شده روده بزرگ ، معده و روده کوچک شما تشکیل شوند. بسته به تعداد و اندازه پولیپ ها ، برداشتن آنها از طریق آندوسکوپی ممکن است برای کاهش خطر ابتلا به سرطان کافی نباشد. ممکن است به جراحی اضافی نیاز داشته باشید.

به غربالگری منظم نیاز خواهید داشت و در صورت نیاز درمان کنید برای عوارض پلی پوز آدنوماتوز خانوادگی که می تواند پس از جراحی روده بزرگ ایجاد شود. بسته به سابقه و نوع جراحی شما ، غربالگری ممکن است شامل موارد زیر باشد:

  • سیگموئیدوسکوپی یا کولونوسکوپی
  • آندوسکوپی فوقانی
  • سونوگرافی تیروئید
  • CT یا MRI برای بررسی تومورهای دزموئید

بسته به نتایج غربالگری شما ، پزشک ممکن است برای موارد زیر درمان های دیگری انجام دهد:

  • پولیپ های اثنی عشر و پولیپ های اطراف آمپولولار . پزشک شما ممکن است جراحی برای برداشتن قسمت فوقانی روده کوچک (اثنی عشر و آمپول) را توصیه کند زیرا این نوع پولیپ ها می توانند به سرطان تبدیل شوند.
  • تومورهای دسموئید. ممکن است به شما ترکیبی از داروها از جمله داروهای ضد التهاب غیراستروئیدی ، ضد استروژن و شیمی درمانی به شما داده شود. در بعضی موارد ، ممکن است شما نیاز به جراحی داشته باشید.
  • استئوما. پزشکان ممکن است این تومورهای غیرسرطانی استخوان را به دلیل تسکین درد یا دلایل زیبایی از بین ببرند.

درمان های بالقوه آینده

محققان همچنان ارزیابی می کننددرمان های اولیه برای FAP. به طور خاص ، استفاده از مسکن ها مانند آسپرین و داروهای ضد التهاب غیراستروئیدی (NSAID) و همچنین داروی شیمی درمانی در حال بررسی است.

برخی از افراد گفتگو با دیگران که تجربیات مشابه را به اشتراک می گذارند مفید است. پیوستن به یک گروه پشتیبانی آنلاین را در نظر بگیرید یا از پزشک خود در مورد گروه های پشتیبانی منطقه خود سوال کنید.

آماده شدن برای قرار ملاقات خود

کاری که می توانید انجام دهید

ممکن است وقت شما با پزشک محدود باشد ، بنابراین سعی کنید لیستی از سوالات را تهیه کنید. برای FAP ، برخی از سوالات اساسی که باید از پزشک بپرسید ممکن است شامل موارد زیر باشد:

  • احتمال اینکه شرایط را به فرزندانم منتقل کنم چیست؟
  • چند بار نیاز به غربالگری دارم؟
  • غربالگری من شامل چه نوع آزمایشاتی است؟
  • آیا به عمل جراحی احتیاج دارم؟
  • در صورت نیاز به جراحی ، چه زمانی به آن احتیاج خواهم داشت؟
  • به چه نوع جراحی احتیاج دارم؟
  • آیا جراحی FAP من را درمان می کند؟
  • در غیر این صورت ، چه پیگیری و درمانی لازم خواهم داشت؟
  • آزمایش ژنتیک چقدر دقیق است؟